REGARDEZ LE DOCUMENTAIRE ET SOUTENEZ LA CAMPAGNE

La maladie de Lyme est une épidémie invisible ayant un impact beaucoup plus grand que l’on ne s’imagine. Dans ce documentaire, nous voulons montrer la vie de patients atteints de cette terrible maladie, si méconnue. C’est un documentaire sur l’injustice, un combat  incessant, les conflits d’intérêts. Le réalisateur Pim Giel traite de la gravité de la maladie de Lyme, des symptômes tels que la paralysie, la douleur, les spasmes etc mais également des conséquences telles que le placement de mineurs hors du domicile familial, les abus présumés sur enfants soignés pour Lyme, l’euthanasie, les problèmes de prestations et les diagnostics erronés.

SIGNEZ LA PÉTITION DE LYME

Le documentaire est l’un des moyens de renforcer l’attention, la reconnaissance, la recherche et une avancée décisive dans la maladie de Lyme chronique. Mais aussi d’avantage.

Avec la campagne (média) SOS Lyme Epidemic, les patients se battent pour une avancée décisive dans l’impasse du traitement chronique de la maladie de Lyme et pour briser l’injustice. Diverses stratégies d’aide et la pétition https://iladsvoorlyme.petities.nl font partie de cette campagne. Les patients travaillent d’arrache-pied, avec l’aide de Nicolette van Dam, pour collecter et présenter les 40 000 signatures nécessaires  au Parlement au cours du mois de la sensibilisation à la maladie de Lyme.

Voir la campagne ci-dessous et signer la pétition

l’EPIDEMIE DE LYME

Est une initiative de patients atteints de la maladie de Lyme chronique en collaboration avec la fondation Happy Motion. Cette collaboration entre la fondation et les patients a permis de réaliser le documentaire SOS Lyme, « une épidémie invisible ». Notre objectif commun est de brosser un tableau de la situation actuelle « une épidémie invisible » et d’attirer l’attention sur les problèmes liés à la maladie de Lyme.

LES AMBASSADEURS (NL)

La campagne est soutenue par des ambassadeurs: l’ ex-acteur patient de Lyme, Miro Kloosterman, le rappeur / chanteur Pete Philly, le politicien belge John Crombez et la présentatrice Roos van de Acker.

Sur ce site, vous trouverez des informations pour les patients et les professionnels sur la maladie de Lyme, son traitement et son impact sur notre société. La maladie de Lyme est une maladie compliquée: Difficile à détecter et difficile à traiter. Il y a trop peu d’argent, pas assez d’options de traitements et trop peu d’attention au niveau social. Les patients aux Pays-Bas sont livrés à eux-mêmes. Des médecins et des chercheurs internationaux spécialisés se lancent maintenant dans de nouvelles directives pour le traitement de la maladie de Lyme chronique.

Malheureusement,  ceux-ci ne sont pas encore acceptés dans notre pays par les politiques, les scientifiques et les compagnies d’assurances. Le traitement de la maladie de Lyme chronique n’est pas remboursé aux Pays-Bas. Les patients n’ont souvent pas assez d’argent pour se faire soigner à l’étranger et deviennent de plus en plus malades. Entraînant parfois la mort ou l’euthanasie. Ils sont également souvent en proie à des poursuites judiciaires. Et cela en raison d’une maladie qui « n’existe pas » dans notre pays. Le coupable est non seulement la tique, mais également d’autres insectes et les humains eux-mêmes. Il faut en savoir d’avantage sur la maladie de Lyme?