KIJK DE DOCUMENTAIRE EN STEUN DE CAMPAGNE

De ziekte van Lyme is een onzichtbare epidemie met een veel grotere impact dan we met z’n allen denken. In deze documentaire willen we laten zien hoe het is om als patiënt te moeten leven met deze onbegrepen en vreselijke ziekte. Het is een film over onrecht, strijd en tegenstrijdige belangen. De film van regisseur Pim Giel gaat in op de ernst van de ziekte van Lyme zoals verlamming, pijn, spasmen, maar ook over de gevolgen ervan zoals, uithuisplaatsing, vermeende kindermishandeling, euthanasie, uitkeringsproblematiek en misdiagnostiek.

TEKEN DE LYME PETITIE

De documentaire is één van de manieren om te werken aan meer aandacht, erkenning, onderzoek en een doorbraak voor chronische Lyme. Maar er gebeurt meer.

Met de (media)campagne SOS Lyme Epidemie strijden de patiënten voor een doorbraak in de impasse van behandeling van chronische Lyme en het doorbreken van het onrecht. Diverse benefietacties en de petitie https://iladsvoorlyme.petities.nl maken onderdeel uit van deze campagne.  De patiënten werken er hard aan – o.a. met hulp van Nicolette van Dam – om de benodigde 40.000 handtekeningen te verzamelen om deze tijdens de Lyme Awareness maand aan te bieden aan het parlement.

Bekijk hier de campagne en teken de petitie

LYME EPIDEMIE

Is een initiatief van chronische Lyme patiënten in samenwerking met Stichting Happy Motion. De patiënten hebben in samenwerking met de stichting de documentaire SOS Lyme, ‘een onzichtbare epidemie’ gemaakt. Ons gezamenlijke doel is een beeld te schetsen van de huidige situatie ‘een onzichtbare epidemie’ en aandacht vragen voor de problematiek rondom de ziekte van Lyme.

De campagne wordt kracht bijgezet door de ambassadeurs en ex-Lymepatiënten acteur Miro Kloosterman, rapper/zanger Pete Philly en in België politicus John Crombez en presentatrice Roos van de Acker.

OVER LYME
Op deze website vindt u informatie voor patiënten en professionals over de ziekte van Lyme, de behandeling ervan en de impact op onze samenleving. Lyme is een ingewikkelde ziekte. Moeilijk op te sporen en moeilijk te behandelen. Te weinig geld, te weinig behandelmogelijkheden en te weinig maatschappelijke aandacht zorgen ervoor dat patiënten in Nederland aan hun lot worden overgelaten. Internationale, gespecialiseerde artsen en onderzoekers boeken inmiddels succes met nieuwe richtlijnen voor de behandeling van chronische Lyme.

Maar die worden in ons land nog niet geaccepteerd door de politiek, de wetenschap en de zorgverzekeraars. Behandeling van chronische Lyme wordt in Nederland niet vergoed. Patiënten hebben zelf vaak geen geld voor een behandeling in het buitenland en worden steeds zieker. Soms met de dood of euthanasie tot gevolg. Ook worden ze vaak geteisterd door rechtszaken. En dat door een ziekte die in ons land ‘niet bestaat’. Niet alleen de teek is de boosdoener, maar ook andere insecten en de mens zelf. Meer lezen over Lyme?